© 2010 academisch ziekenhuis Maastricht |Disclaimer |Privacy Policy |Sitemap

De combinatietest

Met de combinatietest wordt vroeg in de zwangerschap onderzocht of er een verhoogde kans is dat uw kind Downsyndroom heeft. Als u screening op Downsyndroom overweegt, vindt altijd eerst een uitgebreid gesprek plaats met uw verloskundige, gynaecoloog of huisarts.

De combinatietest bestaat uit twee onderzoeken
1. Een bloedonderzoek bij u, tussen de 9 en 14 weken van de zwangerschap
2. De nekplooimeting bij uw kind, tussen de 11 en de 14 weken van de zwangerschap

Bij het bloedonderzoek wordt wat bloed bij u afgenomen en onderzocht in het laboratorium. Bij de nekplooimeting wordt een echo gemaakt van uw kind.  Gekeken wordt naar de dikte van de nekplooi. Dit is een dun vochtlaagje onder de huid in de nek. Dit laagje is altijd aanwezig, ook bij gezonde kinderen. Hoe dikker de nekplooi, hoe groter de kans op een kind met Downsyndroom.

Uitslag
De uitslagen van het bloedonderzoek en de nekplooimeting, in combinatie met de leeftijd van de moeder en de duur van de zwangerschap, bepalen samen hoe groot de kans is op een kind met Downsyndroom. Deze uitslag biedt geen zekerheid, het is een kans. Bij een verhoogde kans op een kind met Downsyndroom krijgt u vervolgonderzoek aangeboden in de vorm van een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie. 
In Nederland is een verhoogde kans een kans van één op de 200. Dat houdt in dat van elke 200 zwangere vrouwen op het moment van het onderzoek één vrouw daadwerkelijk in verwachting is van een kind met Downsyndroom.
 
Kosten
Het uitgebreide gesprek voorafgaand aan de combinatietest wordt vergoed uit de basiszorgverzekering. De test zelf wordt alleen vergoed uit de basiszorgverzekering als u 36 jaar of ouder bent of een medische indicatie voor de combinatietest heeft. Vraag voor de zekerheid altijd bij uw verloskundige, gynaecoloog of huisarts naar de kosten van het onderzoek.

Vervolgonderzoek
De uitslag van de Combinatietest is een kans. Bij een verhoogde kans kunt u kiezen voor vervolgonderzoek, oftewel prenatale diagnostiek. Deze onderzoeken bestaan uit een vlokkentest (tussen 11-14 weken zwangerschap) of een vruchtwaterpunctie (na 15 weken zwangerschap). Bij deze onderzoeken kunt u zekerheid krijgen over de chromosomen van uw kindje.
Bij een vlokkentest wordt een stukje weefsel van de moederkoek weggenomen en onderzocht. Bij een vruchtwaterpunctie wordt vruchtwater afgenomen en onderzocht. Bij beide onderzoeken bestaat een kleine kans op een miskraam.

Meer informatie over de vlokkentest of de vruchtwaterpunctie: www.prenatalescreening.nl